Medicamente Retrase De Pe Piata 2020
Mai mult de 40 de medicamente pentru copii produse in sua de johnson johnson recomandate pentru tratarea racelii sau a alergiilor vor fi retrase de pe pietele farmaceutice din 11 tari la recomandarea companiei si a administratiei alimentelor si medicamentelor din sua.
Medicamente retrase de pe piata 2020. Agenţia naţională a medicamentului şi a dispozitivelor medicale a anunțat că sunt vizate numai medicamentele care conțin o substanță activă fabricate de un producător chinez. 20 08 2020 în atenția deținătorilor de autorizații de punere pe piață în cadrul măsurilor aplicate la nivelul întregii ue ca urmare a rezultatului evaluării efectuate de comitetul ema pentru medicamente de uz uman commitee for medicinal products for human use chmp în conformitate cu cerințele art. Elofen epistat eurefin eurespal fenspogal fosidal kudorp pneumorel pulneo еуреспал and сиресп. Lista seriilor de medicamente retrase în trim.
5 3 temeiul legal al așa numitei proceduri de arbitraj începând. Măsura se aplică în cazul comprimatelor de metformină între 500 mg şi 750 mg vândute sub numele de marcă time cap labs inc. Medicamente pentru diabet comprimatele de metformină sunt utilizate pentru tratarea diabetului de tip 2 şi sunt concepute pentru a reduce nivelul de glucoză. Medicamente pentru copii retrase de pe piata in 11 tari.
Mai multe serii ale medicamentului debridat sunt retrase de pe piața din românia. Medicamente ce conțin fenspiridă și au fost retrase sunt. Toate conțin fenspirida substanță care era benefică în combaterea tusei productive dar care provoacă probleme cardiace au descoperit studii recente. Anumite medicamente care au ca substanţă activă valsartan produsă de compania chineză zhejiang huahai pharmaceuticals sunt retrase de pe piaţă întrucât aceasta conţine impurităţi cu potenţial carcinogen anunţă agenţia naţională a medicamentului şi a dispozitivelor medicale anmdm.
Mai multe serii ale medicamentului debridat sunt retrase de pe piața din românia după ce firma producătoare a anunțat că într un flacon ar putea exista un corp străin metalic anunță miercuri agenţia naţională a medicamentului şi a dispozitivelor medicale din românia anmdmr citată de mediafax. Ii 2019 7 cereri de autorizare reînnoire a. Retragere de pe piata ca urmare a identificarii unei neconformitati de calitate pentru o alta serie de produs prezenta unui blister care continea 22 drajeuri in loc de 21 drajeuri.